Colin Farrell habla sobre su hijo que sufre un trastorno neurogenético


Esta es la primera vez que Colin Farrell abre su corazón y habla de su hijo James, un joven de 20 años que nació con el síndrome de Angelman, un trastorno neurogenético que afecta el desarrollo.

Con la intención de visibilizar la lucha de las familias que viven con este tipo de patología, el actor compartió detalles de su día a día y creó una fundación para ayudar a niños, adolescentes y adultos con necesidades especiales. "Esta es la primera vez que hablo de ello y obviamente la única razón por la que hablo de ello es porque no puedo preguntarle a James si quiere hacerlo. Quiero decir, sí, puedo; Le habló a James como si tuviera 20 años, hablara inglés con fluidez y tuviera la capacidad cognitiva adecuada para su edad. Pero no puedo discernir una respuesta específica de él sobre si se siente cómodo con todo esto o no, así que tengo que tomar una decisión basada en conocer el espíritu de James y el tipo de joven que es y la bondad que tiene en su vida. corazón, advirtió en People, antes de revelar por qué abrió las puertas de su casa y aceptó estar en la portada de este mes.

"Trabajó muy duro toda su vida, muy duro (…) Estoy orgulloso de él todos los días, porque creo que es mágico".

crear una base

Farrell comunicó una decisión que había estado dando vueltas en su cabeza durante mucho tiempo: crear una fundación que llevará su nombre para brindar apoyo a hijos adultos con discapacidad intelectual a través de defensa, educación y programas innovadores.

"Una vez que su hijo cumpla 21 años, no le quedará nada que hacer. Todas las medidas de seguridad que se implementaron, como las clases de educación especial, desaparecen, dejándonos con un adulto joven que debería ser parte integral de nuestra sociedad moderna y que, en la mayoría de los casos, se queda atrás", explicó alguien que es. listo para vivir esta situación de primera mano.

Luego de confesar que desde hace años quiere hacer algo al respecto, Farrell detalló qué temas abordará su institución: brindar mayores oportunidades para que las familias que tienen un niño con necesidades especiales reciban el apoyo que merecen y asistencia en todos los ámbitos de la vida. vida. La vida está entre tus prioridades. "Todo esto es para Tiago, todo es en su honor (…). James, y otros como él, se han ganado el derecho a tener un mayor grado de individualidad y autonomía en la vida, y un mayor grado de comunidad", advierte al confesar cuál es su mayor deseo: "Quiero que el mundo sea amable con James, trátalo con amabilidad y respeto".

Un diagnóstico inesperado

James Farrell nació en 2003 y es hijo del actor y modelo Kim Bordenave. A lo largo de su vida, el joven contó con el cuidado de sus padres, así como de un equipo de profesionales que lo ayudaron a aprender a comer, caminar o simplemente jugar. "James ha trabajado muy duro toda su vida, muy duro. Repetición, repetición, equilibrio, tu andar entrecortado. Cuando empezó a comer solo, su cara acabó pareciéndose a la de Jackson Pollock. Pero él puede hacerlo, come maravillosamente bien. Estoy orgulloso de él todos los días, porque creo que es mágico", dijo el artista irlandés en una entrevista con People.

Algo similar ocurrió cuando su hijo aprendió a caminar, habilidad que para muchos se vuelve imposible. "Nunca olvidaré tus primeros pasos. Faltaban dos semanas para su cuarto cumpleaños. Estábamos en casa con Débora, quien forma parte de este maravilloso equipo que lo cuida desde hace 18 años, y supe que estaban trabajando en la caminata. "Ella subió y me dijo: 'James tiene algo que mostrarte'", dijo en el video. Su emoción se volvió indescriptible al ver a su hijo llegar a la meta. "Ella lo hizo, lo dejó pasar y fue muy profundo. Nunca olvidaré su determinación mientras caminaba hacia mí, dio unos seis pasos y comencé a llorar porque a muchos padres les dicen que nuestros hijos no caminarán o que estarán confinados a una silla de ruedas. Nunca lo olvidaré, fue muy bonito", confesó aún tan emocionado como ese día.

Aunque el protagonista de "Os Espíritos da Ilha" rara vez habla de la discapacidad de su hijo, en 2017 confesó en el programa Hoje que criar a un niño con necesidades especiales es a veces "brutal". "Pueden desgarrar la fibra más profunda de tu corazón, pero el amor compartido y la pura fuerza y ​​heroísmo observados son la aguja y el hilo que repara todas las lágrimas", dijo.



 

agosto 11, 2024
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